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       负责监督实施医疗器械法定标准和产品分类管理目录；负责对医疗器械生产、经营企业进行审查，核发一类医疗器械注册证； 实施医疗器械再评价和不良反应监测；负责医疗器械研究、生产、流通、使用的监督管理。
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